Tumorile endocrine genetice sunt, afecțiuni rare, complexe, multiplă, care sunt moștenite și se manifestă mai ale pe tot parcursul copilăriei și a vieții de adult. În ultimii ani, identificarea cauzelor genetice ale sindroamelor tumorilor endocrine genetice a permis introducerea de testarea predictivă a pacienților identificați în stare preclinică și de multe ori în primii ani de viață.

Exist programe de depistare precoce care permit detectarea și tratamentul tumorilor într-un stadiu incipient. Colaborarea cu experți în medicină genetică, imagistică, biochimie, chirurgie și endocrinologie este esențială pentru a obține cele mai bune rezultate. Cu toate acestea, incertitudinea persistă în ceea ce privește momentul și metoda de tratament optime. Datele colectate de la medici și pacienți vor ghida grupul în prioritizarea și proiectarea studiilor care ne vor ajuta să abordăm aceste zone de incertitudine.