Lipodystrofie (LS) to rzadko występujące zespoły charakteryzujące się selektywną utratą podskórnej tkanki tłuszczowej, przy czym może to być choroba uwarunkowana genetycznie lub nabyta. Wyłączając lipodystrofię związaną z zachorowaniem na HIV, LS dotyka 1:1 000 000/1: 1:3 000 000 osób w populacji. Patofizjologia lipodystrofii jest nadal w dużej mierze nieznana i różni się w zależności od rodzaju LS.
Choć utrata tkanki tłuszczowej jest głównym objawem tych zaburzeń, u pacjentów często występują poważne choroby współistniejące, takie jak ciężka insulinooporność (z cukrzycą lub bez), dyslipidemia, powiększenie wątroby i niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, marskość wątroby, choroby sercowo-naczyniowe (w tym kardiomiopatia), choroby nerek i zespół policystycznych jajników. Ponadto pacjenci z LS często cierpią z powodu znacznej stygmatyzacji społecznej, a także obniżonej jakości życia i oczekiwanej długości życia.
Lekarze pierwszego kontaktu i większość specjalistów posiada ograniczoną wiedzę na temat LS.
Nasze centrum to krajowy ośrodek konsultacyjny ds. diagnostyki i leczenia LS. Cele ośrodka są następujące: zwiększenie świadomości na temat choroby, zbadanie jej czynników patogennych oraz polepszenie wyniku klinicznego i jakości życia pacjentów poprzez wdrożenie opcji leczenia. Centrum współpracuje ze stowarzyszeniem pacjentów AILIP (Włoskie Stowarzyszenie Lipodistrofii), aby zapewnić, że potrzeby pacjentów są zaspokajane a ich punkt widzenia nie został pominięty.
Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana – Obesity Centre, Endocrinology Unit uczestniczy w następujących głównych grupach tematycznych (MTGs):
Dane kontaktowe
Via Roma, 67
56100 Pisa
Italy
General representatives
- Ferruccio Santini (Main representative, Adult)
- Giovanni Ceccarini (Substitute representative, Adult)
Przedstawiciele na Główna grupa tematyczna (MTG)
- MTG3 Genetyczne Zaburzenia Homeostazy Glukozy i InsulinyFerruccio Santini (Adult) oraz Giovanni Ceccarini (Adult)

