Sindromi del tumore endocrino genetico (MTG4)

Sindromi del tumore endocrino genetico (MTG4)

I tumori endocrini genetici sono patologie rare, complesse, multiorgano che sono prevalentemente ereditate e si manifestano durante l'infanzia e la vita adulta. Negli ultimi anni, l'identificazione delle cause genetiche delle sindromi dei tumori endocrini genetici ha permesso l'introduzione di test predittivi con l'identificazione dei pazienti che ne sono affetti già nello stato preclinico e spesso nella prima infanzia. Sono in atto programmi di screening strutturati che dovrebbero consentire il rilevamento e il trattamento dei tumori in una fase ancora più precoce.

La collaborazione di esperti in medicina genetica, imaging, biochimica, chirurgia e endocrinologia è essenziale per ottenere i risultati migliori. Tuttavia, l'incertezza persiste riguardo al tempismo ottimale e al metodo di trattamento. I dati raccolti dai medici e dai pazienti guideranno il gruppo nella definizione delle priorità e nella ideazione di quelli studi che aiuteranno ad affrontare queste aree di incertezza.