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      Il compito essenziale della European Reference Network on Rare Endocrine Conditions è di ridurre fino a cancellare le disuguaglianze esistenti nell’ambito dell’assistenza europea ai pazienti affetti da patologie endocrine rare attraverso una più agevole condivisione delle conoscenze e la semplificazione delle relative attività di ricerca e di trattamento sanitario.
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    • Competenze specifiche
      Sulla base della classificazione delle patologie endocrine condivisa, di approcci diagnostici e terapeutici specifici e facedo riferimento a team multidisciplinari, sono stati definiti all’interno degli Endo-ERN otto Main Thematic Groups (MTGs).
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  • Pazienti
    • Pazienti
      La massima priorità per gli Endo-ERN è quella di garantire un’adeguata rappresentanza dei pazienti, coprire tutte le specializzazioni e, possibilmente, tutti i Work-Packages in ciascuno degli Stati Membri. I pazienti sono rappresentati nello Steering Committeeper fare in modo che vi sia il coinvolgimento attivo dei pazienti in ogni decisione e iniziativa strategiche.
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    • Attività
      Le attività degli Endo-ERN possono essere definite in cinque Work-Packages attraverso diverse fasi.
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AMEQUIS

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To create a sustainable cycle of improvement, Endo-ERN will in future follow the protocols of the Assessment, Monitoring, Evaluation, and Quality Improvement System (AMEQUIS). It is imperative to monitor the contributions offered to medical care, as well as the conduct of our ERN members, to facilitate the best possible care for rare endocrine disease patients in Europe.

AMEQUIS leaflet (, pdf)

AMEQUIS video (YouTube)

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