Glükóz és Inzulin Homeosztázis Genetikai Rendellenességei (MTG3)

Glükóz és Inzulin Homeosztázis Genetikai Rendellenességei (MTG3)

A glükóz és az inzulin homeosztázis genetikai rendellenességei tekintetében három alcsoportot határozhatunk meg:

  • Inzulinrezisztencia szindróma,
  • Hyperinsulinismus és a hypoglykaemia egyéb formái
  • Ritka diabetes mellitus

    Az inzulin és a glükóz homeosztázis zavaraira vonatkozó minden iránymutatás a vércukor-megfigyelés, az étrend elsajátítását és az inzulinnal és/vagy más gyógyszerekkel történő gyógyszeres kezelést ajánlja a gyermekgyógyászati hosszú távú ellátás során. Hálózatunk célja, hogy modern, bizonyítékokon alapuló ellátást biztosítson a diabetes ritka formáiban, a hyperinsulinismusban vagy lipodystrophiában szenvedő gyermekek és serdülők betegségének multidiszciplináris megközelítése révén. Ezek közé tartoznak a diabétesz kivételes okai (pl. inzulin-receptor mutációk), az erősen instabil és/vagy nehezen kezelhető cukorbetegségben szenvedő betegek (pl. újszülöttkori cukorbetegség), a nem gyakori társbetegségek (pl. WABB szindrómák).