Síndromes de Tumores Endocrinos Genéticos (MTG4)

Síndromes de Tumores Endocrinos Genéticos (MTG4)

Los tumores endocrinos genéticos son enfermedades raras, complejas, multiorgánicas y predominantemente hereditarias, que se manifiestan a lo largo de la infancia y la vida adulta. En los últimos años, la identificación de las causas genéticas de los síndromes de tumores endocrinos genéticos ha permitido la introducción de pruebas predictivas, identificando a los pacientes en estado preclínico y, a menudo, en la primera infancia.

Existen programas estructurados de revisión que deberían permitir la detección y el tratamiento de los tumores en una fase temprana. La colaboración de expertos en medicina genética, imágenes, bioquímica, cirugía y endocrinología es esencial para lograr los mejores resultados. Sin embargo, persiste la incertidumbre con respecto al momento y al método óptimo de tratamiento. Los datos recopilados de médicos y pacientes guiarán al grupo en la tarea de priorizar y diseñar estudios que nos ayudarán a abordar estas áreas de incertidumbre.