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      La misión de la Red Europea de Referencia en enfermedades endocrinas raras es reducir y, en última instancia, eliminar las desigualdades en la atención a pacientes con enfermedades endocrinas raras en Europa, facilitando tanto el intercambio de conocimientos como la asistencia sanitaria y la investigación relacionadas.
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    • Experiencia Específica
      De acuerdo con la clasificación habitual de los trastornos endocrinos, los enfoques diagnósticos y terapéuticos específicos y la composición de los equipos multidisciplinarios necesarios, dentro de Endo-ERN se establecieron ocho grupos temáticos principales (MTG, por sus siglas en inglés).
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    • Pacientes
      Para Endo-ERN, es una prioridad fundamental la representación adecuada de los pacientes y la cobertura de todos los conocimientos especializados, y preferiblemente también de los paquetes de trabajo en todos los Estados miembros. Los pacientes están representados en el Comité Directivo para asegurar su participación activa en cualquier decisión y acción estratégica.
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      Las actividades de Endo-ERN están definidas en cinco paquetes de trabajo a través de diferentes fases.
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AMEQUIS

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To create a sustainable cycle of improvement, Endo-ERN will in future follow the protocols of the Assessment, Monitoring, Evaluation, and Quality Improvement System (AMEQUIS). It is imperative to monitor the contributions offered to medical care, as well as the conduct of our ERN members, to facilitate the best possible care for rare endocrine disease patients in Europe.

AMEQUIS leaflet (, pdf)

AMEQUIS video (YouTube)

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