Štítná žláza (MTG8)

Štítná žláza (MTG8)

Referenční síť pro vzácná onemocnění štítné žlázy nám umožní v rámci celé EU spolupráci systematicky charakterizovat fenotyp, genotyp a léčbu těchto pacientů, včetně vysoce specializovaných in vitro a ex-vivo testů. To nejenže poskytne důležité nové informace o přirozené historii a komplikacích těchto vzácných onemocnění štítné žlázy pro pacienty, jejich rodiny a lékaře, ale umožní také aplikaci nových léčebných strategií v mezinárodním, evropském prostředí a definování a zdokonalení mezinárodních pokynů pro diagnostiku. a ošetření.

V případě štítné žlázy se dělí na 3 subtematické skupiny: a) Rare Thyroid Hormone Signaling Disorders (specificky zaměřené na ty nemoci, které způsobují poruchu v signalizaci a působení hormonů štítné žlázy), b) vrozený hypotyreoidismus (vzácná porucha, u které všichni novorozenci ve věku EU jsou vyšetřeny ihned po narození) a hypertyreóza a c) nemetastatický karcinom štítné žlázy. Co se týče karcinomu štítné žlázy, bude úzké spojení s ERN pro vzácné rakoviny, která zahrnuje metastatický karcinom štítné žlázy. Tři tematické podskupiny jsou založeny na různých diagnostických strategiích a léčebných přístupech.